उद्देश्य: इस अध्ययन का मुख्य उद्देश्य (−)-एपिकेटचिन (EC) के संभावित ट्यूमर वृद्धि अवरोधक प्रभावों का विश्लेषण करना था। ट्रिपल-नेगेटिव ब्रेस्ट कैंसर (TNBC) कैंसर का एक आक्रामक रूप है, जिसमें प्रोजेस्टेरोन रिसेप्टर, एस्ट्रोजन रिसेप्टर और ह्यूमन एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर 2 अनुपस्थित होते हैं।
डॉक्सोरूबिसिन (DOX) का व्यापक रूप से इसके एंटी-ट्यूमर प्रभाव के लिए उपयोग किया जाता है। EC फ्लेवनॉल उपपरिवार से संबंधित है और अपने एंटीप्रोलिफेरेटिव गुणों के कारण कैंसर के सहायक उपचार के लिए एक संभावित अणु है। विधि: TNBC के एक मॉडल में EC के प्रभावों और इसमें शामिल मार्गों का मूल्यांकन। मुख्य निष्कर्ष: EC ने DOX के समान ही प्रभावी ढंग से ट्यूमर की वृद्धि को बाधित किया (EC और DOX के लिए अवरोध दर क्रमशः 74% और 79% थी)। एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट-सक्रिय प्रोटीन काइनेज का मूल्यांकन।
(AMPK) और Akt फॉस्फोरिलेशन तथा mTOR अभिव्यक्ति से संकेत मिलता है कि EC इन मार्गों को नियंत्रित करता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका प्रसार बाधित होता है। इसके अतिरिक्त, हमने पाया कि EC से उपचारित जानवरों की उत्तरजीविता नियंत्रण समूह के जानवरों की तुलना में अधिक थी। यह प्रभाव DOX द्वारा प्रेरित प्रभावों के समान था (EC और DOX के लिए उत्तरजीविता दर क्रमशः 44% और 30% थी)।
निष्कर्ष: ईसी में एंटीप्रोलिफेरेटिव गुण होते हैं और यह टीएनबीसी के मॉडल में उत्तरजीविता को बढ़ाता है। ये प्रभाव अनियमित एएमपीके और एक्ट/एमटीओआर सिग्नलिंग मार्गों के मॉड्यूलेशन के माध्यम से हो सकते हैं।